Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117702
                            
 0211 8101504844
                            
                                
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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 0341 9726229
                                
                                    
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- Phenylketonuria
 - Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
 - Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
 - Galactosemia
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Propionic acidemia
 - Argininosuccinic aciduria
 - Ornithine transcarbamylase deficiency
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Biotinidase deficiency
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
 - Isovaleric acidemia
 - Maple syrup urine disease
 
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Mitochondrial disease
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Tyrosinemia type 1
 - Glycogen storage disease
 - Phenylketonuria
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Fabry disease
 - Maple syrup urine disease
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Galactosemia
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Respiratory malformation
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Cystic fibrosis
 - Nephronophthisis
 - Rare epilepsy
 - Primary ciliary dyskinesia
 
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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                                 07071 2983670
                                
 07071 292784
                                
                                    
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- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Turner
 - Syndrome de Prader-Willi
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Acromegaly
 - Central diabetes insipidus
 - Acquired lipodystrophy
 - Multiple endocrine neoplasia
 - Genetic obesity
 - Prolactinoma
 - Congenital isolated hyperinsulinism
 - Congenital hypogonadotropic hypogonadism
 - Primary lipodystrophy
 - Pseudohypoparathyroidism type 1A
 - Addison disease
 - Craniopharyngioma
 - Rare diabetes mellitus
 
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
                    
                        
                        
                            Rigaer Straße 87
                        
                    
                    
                        
                        
                            10247
                        
                    
                    Berlin
                
- Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
 - Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
 - Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
 - Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
 - Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Hyperinsulinism due to INSR deficiency
 - Congenital isolated hyperinsulinism
 - Diazoxide-resistant hyperinsulinism
 - Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
 - Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
 - Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
 - Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
 
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Care facilities 9
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Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
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 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8117702
                            
 0211 8101504844
                            
                                
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Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
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Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
                    Liebigstraße 20a
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                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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- Phenylketonuria
 - Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
 - Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
 - Galactosemia
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Propionic acidemia
 - Argininosuccinic aciduria
 - Ornithine transcarbamylase deficiency
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Biotinidase deficiency
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
 - Isovaleric acidemia
 - Maple syrup urine disease
 
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Mitochondrial disease
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Tyrosinemia type 1
 - Glycogen storage disease
 - Phenylketonuria
 - Disorder of urea cycle metabolism and ammonia detoxification
 - Fabry disease
 - Maple syrup urine disease
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Galactosemia
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Autosomal recessive polycystic kidney disease
 - Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
 - Disorder of lipid metabolism
 - Respiratory malformation
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Disorder of carbohydrate metabolism
 - Cystic fibrosis
 - Nephronophthisis
 - Rare epilepsy
 - Primary ciliary dyskinesia
 
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Str. 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983795
                            
 07071 294157
                            
                                
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 07071 292784
                                
                                    
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 - Syndrome de Noonan
 - Syndrome de Turner
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 - Syndrome de Silver-Russell
 - Syndrome adrenogenital
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Spectre de dysplasie septo-optique
 - Adénome hypophysaire
 - Acromégalie
 - Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
 
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 07071 7049002
                            
                                
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Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
                    
                        
                        
                            Rigaer Straße 87
                        
                    
                    
                        
                        
                            10247
                        
                    
                    Berlin
                
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